Статья о расовом филогенезе в ТЕС)

[nastykat]

Название: К вопросу о расовом филогенезе
Автор: fandom TES 2013
Форма: фандомная аналитика
Категория: джен
Рейтинг: R
Размер: 1507 слов
Для голосования: #. fandom TES 2013 - работа "К вопросу о расовом филогенезе"

Всё началось с вопроса. «Вот если у бретонки и альтмера родится бретонец, а потом этот бретонец женится на альтмерке, и у них родится альтмерка, чьей крови в ней будет больше?»
А действительно, чьей?
Одно из простых правил наследственности гласит: дети берут половину генетического материала от матери, половину от отца. Путём нехитрых расчётов получаем, что первое поколение потомства имеет соотношение генов бретона и альтмера 50/50, а второе — 25/75.
Но ещё со времён выхода в свет «Заметок о расовом филогенезе» мы знаем, что ребёнок перенимает расовые качества только от матери, от отца же — максимум незначительные детали внешности и иные неспецифические черты.

Задача на усвоение материала:
Нордка, не-маг, имела интимную связь с альтмером, нордом и орком. Получившееся потомство: девочка, имеющая выдающиеся способности к магии. Назовите расовую принадлежность потомка и отца.

Почему так получается?
Законы менделевской генетики тут, увы, не подходят, доминирование гена не зависит от пола родителей.
Возможно, все расовые признаки закодированы в половых хромосомах? Мужская половая хромосома, Y, является «пустой», и потому не мешает проявлению признаков, закодированных в женской хромосоме X. Увы, этот механизм тоже нельзя использовать как объяснение данного феномена. В случае передачи расы через пол только мальчики полностью перенимали бы черты матери, девочки-полукровки же проявляли смешанные качества.
Нам нужен фактор, который передаётся потомству от матери и способен обеспечить доминирование «своих» расовых признаков.
На эту роль вполне подходит митохондриальная ДНК (мДНК). В яйцеклетке находится несколько митохондрий, необходимых для обеспечения зародыша энергией, в сперматозоиде человека — лишь одна, и та отпадает вместе с «хвостиком» при оплодотворении.
Здесь нужно сделать небольшое лирическое отступление.
У земных организмов белки мДНК кодируют окисление в цикле Кребса, клеточное дыхание и другие обменные процессы. Мутации в митохондриях возникают чаще, чем в ядре, таким образом, можно отследить популяцию по совокупности одинаковых мутаций и вывести ближайшего общего предка для группы людей.
Но, как говорилось выше, мДНК не влияет на ядерную ДНК (яДНК). Обычно за проявление или непроявление отдельного признака отвечает либо собственная доминанта/рецессив гена, либо наличие/отсутствие гена-ингибитора, то есть гена, блокирующего другой, не аллельный ему ген.
В здоровом организме каждой хромосомы по паре, и, разумеется, в таких парных, гомологичных хромосомах закодированы одинаковые признаки. Как же организм выбирает, по какому из двух сценариев синтезировать белок? Хорошо, если гены совпадают, тогда, что ни синтезируй, на выходе получишь одно и то же. А вот если организм по данному признаку гетерозиготен, вступает в дело механизм доминирования. Если какой-то ген имеет большую приоритетность синтеза и проявляется полностью, мы имеем полное доминирование. Если же оба гена приоритетны одинаково, то и синтезироваться их белки будут в равном количестве, и внешнее проявление признака будет «средним арифметическим».
Но иногда этот механизм не действует, поскольку в дело включаются гены-ингибиторы. Наличие ингибирующего варианта гена гарантирует, что признак будет именно таким, каким диктует ингибитор, а не как там хочет какой-то левый аллель.
Доминирование и ингибирование — два основных механизма проявления признака.

Задача на усвоение материала:
У альтмеров медовый цвет кожи не полностью доминирует над желтоватым (S, s), пшеничный цвет волос полностью доминирует над серебряным (H, h), карий цвет глаз полностью доминирует над голубым (E, e), а рецессивная аллель гена G ингибирует аллель E и даёт зелёный цвет глаз.
Оба родителя Нерии, среброволосой альтмерки с золотистой кожей и зелёными глазами, имели голубой цвет глаз. Она вышла замуж за Каранкара, обладателя пшеничных волос, медового цвета кожи и карих глаз. Известно, что все предки Каранкара по женской линии всегда были или голубоглазыми, или зеленоглазыми, а его отец сочинил оду, посвящённую изумрудным очам своей избранницы.
Их первенец внешностью полностью походит на отца, и только цвет волос совпадает с маминым.
Как можно более точно определите генотипы Нерии и Каранкара, а так же сделайте прогноз внешности, которой будут обладать другие их дети.

Однако не так давно современными учёными были выявлены «мусорные» гены. Эти гены, как считалось ранее, являются нефункциональными, так как кодируют слишком короткие пептидные цепи. Но последние эксперименты показали, что пептиды, созданные на основе «мусорных» РНК, своим присутствием способны вызывать экспрессию отдельных генов, то есть стимулировать синтез определённых белков и, в конечном итоге, проявить определённый признак.
В том же «Расовом филогенезе» выдвинута гипотеза, по которой современные расы появились в результате магических экспериментов. Можно развить эту гипотезу чуть глубже.
Предположим, некогда на Тамриэле существовал один разумный вид, но после некоего события «Экс» было сформировано несколько популяций этого вида, имеющих однородную немутирующую мДНК и целый набор генов, которые активируются «мусорными» генами митохондрий. Впоследствии, после многочисленных скрещиваний, эти популяции вытеснили природные, и произошло полное разделение на отдельные расы.
Постойте! — можете сказать вы. — А как же бретоны, являющиеся плодом ассимиляции альдмеров и недов?
Эти две расы, проживая на одной территории, долгое время скрещивались между собой, и вполне могла возникнуть такая ситуация, когда менее многочисленная популяция растворилась в более многочисленной, оставив альдмерским генам недские митохондрии, или наоборот. То есть, механизм активации присутствует, но активировать нечего. Через несколько смен поколений могла произойти небольшая мутация — естественная или же под влиянием «костей земли», и бретоны окончательно закрепились как новая раса.

Задача на усвоение материала:
Предположим, что двемеры не исчезли в один миг необъяснимым образом, а вымирали постепенно. В каждом поколении рождается, в среднем, вдвое меньше девочек, чем мальчиков, таким образом, половина двемерских мужчин скрещивается с представительницами других рас и не передаёт свой митохондриальный код потомству. Через сколько поколений появился на свет Яргум Багарн, последний двемер, если двемерские женщины приносят только по одному ребёнку, а начальная численность популяции — 40000 особей с равным соотношением полов?

Подытожив вышесказанное, мы получаем, что на самом деле все гуманоидные расы Тамриэля являются действительно расами, то есть устойчивыми группами одного вида, и потому спокойно скрещиваются между собой.
В данном случае под гуманоидными расами имеются в виду: альтмеры, босмеры, бретоны, данмеры, имперцы, норды, орки и редгары; так называемый базис-8.
Почему в базис-8 вошли орки, но не вошли зверорасы, можете спросить вы.
Начнём, пожалуй, с вопроса орков.
Оригинальный «Расовый филогенез» не даёт ответа на вопрос, скрещиваются ли орки с остальными расами. Но в провинции Сиродил в промежутке между концом третьей эры и началом четвёртой жил Агронак гро-Малок, орк, прозванный Серым Принцем за бледность кожи. Его мать была орчихой, а отец — имперцем-вампиром. С чем связан нехарактерный для его расы «окрас», мы не будем рассуждать в данной статье. Вероятнее всего, в данном случае произошла частичная передача отцовских признаков.

Задача на усвоение материала:
Каждый тридцатый орк-полукровка получает бледную кожу. Сколько Серых Принцев увидит мир в промежутке времени между жизнью Агронака гро-Малока и подвигом Довакина, если в год появляется три орка-полукровки? И сколько бледных голов будет торчать на частоколах вокруг орочьих поселений в качестве амулетов защиты от зла, если учесть, что детей, рождённых орчихами в поселениях и зачатыми орками в городах людей и меров, равное количество?

Теперь займёмся ящерами.
Официальные источники выделяют два пра-вида. Эльнофей и хист. Эльнофей стали родоначальниками большинства разумных рас на материке, от хист же произошли аргониане. Эти прямоходящие ящеры, связанные симбиотической связью с особым видом растений, являются представителями не просто другого вида по отношению базис-8, скорее всего, они принадлежат к разным таксономическим классам; таким образом, скрещивание между ними так же невозможно, как между земными тараканом и шимпанзе (хотя их кариотипы содержат равное число хромосом).
Среди аргониан так же встречается деление по расам, но всё, связанное с хист, достаточно интересно и достойно отдельного исследования, поэтому больше мы здесь их рассматривать не будем.

Задача на усвоение материала:
Тираж «Похотливой Аргонианской Девы» — 6 000 экземпляров. Две трети всех книг выкупили аргониане, четверть от оставшегося количества была использована не для чтения, а в качестве источника хорошей мягкой бумаги. Известно, что 1% читателей не-аргониан после прочтения книги навсегда изменили ориентацию и перестали обращать внимание на женщин своей расы. Вопрос: скольких извращенцев-ксенофилов породила одна тонкая книжка?

Остались хаджиты. Они тоже являются потомками эльнофей, но сейчас являются самостоятельным видом со своей уникальной физиологией. Так, «мех» на их теле не является волосами. Конечно, встречаются особи, морфологические сходные с босмерами, представителями базис-8, но на более глубоких уровнях эти существа всё же слишком отличаются, чтобы при скрещивании произвести жизнеспособное потомство.
Дополнительную трудность в межвидовом скрещивании для хаджитов представляет их зависимость от лунного цикла. Почему брат может усадить сестру на плечо, а дочь катать отца на спине?
В отсутствие фундаментальных исследований и точных сведений остаётся лишь строить предположения.
Метаболизм любого живого существа подчинён биоритмам, в том числе и выработка отдельных гормонов. Если с момента зачатия плод подвергается определённым воздействиям гормонов, вырабатываемых материнским организмом, это может сказаться на постэмбриональном этапе развития.
Таким образом, если от хаджита забеременеет женщина из базис-8, плод погибнет, не получив необходимых ему гормонов, и наоборот, гормоны женщины-хаджита убьют эмбрион, несущий в себе гены мера или человека.

Задача на усвоение материала:
Возьмите произвольный гипотетический год. Дополните его лунным календарём, приняв период обращения Секунды равным периоду обращения Луны, а период Массера — в два раза длиннее. Первый день месяца Утренней Зари принять за двойное новолуние и точку отсчёта. Период беременности хаджитов принять за двести семьдесят дней. 89% всех детёнышей зачато во время массового кошачьего гона в месяц Первого Зерна, остальные — поровну в оставшиеся одиннадцать месяцев. Составьте список хаджитов по подвидам в процентном соотношении, которые родятся в этом году.

На этом позвольте закончить введение в особенности расового филогенеза. И теперь, когда вы получили новые знания и усвоили материал, вы и сами сможете легко ответить на вопрос, заданный в начале статьи. Если у бретонки и альтмера родится бретонец, а потом этот бретонец женится на альтмерке, и у них родится альтмерка, чьей крови в ней будет больше?